Priča o dvogodišnjem Marku Magiću iz Melburna, kome je nedavno otkriven retki tumor koji se javlja skoro isključivo kod dece – visokorizični neuroblastom, kao i nevolji roditelja da obezbede veliku sumu novca za njegovo lečenje u Americi dotakla je srca mnogih ljudi širom sveta.
U to ime govore i donacije, koje iz dana u dan pristižu za ovog mališana kome preti velika opasnost po život. Tačnije, od naše prve priče o Marku i njegovoj borbi za zdravlje, prikupljeno je 27.489 dolara.
– Iznenađeni smo odzivom ovoliko dobrih ljudi iz svih krajeva sveta i zahvalni smo do neba. Kako našim sugrađanima koji su za Markove nevolje saznali i posredstvom vašeg lista, tako i ljudima drugih vera i nacija koji shvataju kroz šta prolazimo i pružaju nam podršku. Za pomoć smo se obratili našoj zajednici u Australiji i zaista svi rade na tome da nam pomognu. Neizmerno smo zahvalni svima na trudu i nemamo reči da opišemo koliko su nas ljudi ganuli svojom požrtvovanošću i dobročinstvom. Hvala svima od srca! Iskreno se nadamo da ćemo uz njihovu podršku uspeti da izborimo bitku za Markovo zdravlje i život – kazala je majka Jelena Magić.
Njena porodica je zvanično u Melburnu od 2013. Pre toga, živeli su u Novom Zelandu. Mlada mama Jelena Magić od 2003, a suprug Andrija od 1995. Rodom su iz Bele Crkve i iz Beograda. I taman kada su svili svoj topli dom, njihovog najmlađeg sinčića je zadesila teška bolest.
Podsećanja radi, terapijom koja je trenutno dostupna u Australiji, šanse za Markovo preživljavanje su oko 50 odsto, a nada u spas se ukazala u vidu vakcine za prevenciju širenja neuroblastoma koju je proizvela njujorška klinika Memorial Sloan Kettering.
Spasla je život skoro svoj deci koja su je do sada primila. Nažalost, vakcina je dostupna jedino u toj ustanovi. Kao inostrani pacijenti, Marko i njegova porodica moraće da odvoje čak 350.000 dolara (oko 221.500 evra) za pokrivanje troškova lečenja koje traje godinu dana. Ova suma uključuje cenu same terapije kao i privremeni boravak u Americi tokom perioda lečenja.
– Do sada smo uz pomoć ljudi dobre volje uspeli da prikupimo 62.489 dolara i ako sve bude išlo po planu, Marko bi se kvalifikovao za vakcinu sledeće godine. Planiramo da idemo u maju, ali sve zavisi od njegovog napretka i načina na koji standardna terapija deluje. Možda bude nekoliko meseci ranije, a možda kasnije – pojasnila je mama Jelena Magić (36), koja sa suprugom Andrijom (40) ima troje dečice: Petra (7), Aleksu (4) i Marka (2).
– Na nesreću, mi smo peta porodica u Australiji za koju znamo da je primorana da sakuplja novac za vakcinu. U Markovom slučaju, ta vakcina bi smanjila rizik da se njegov tumor vrati nakon standardne terapije. Pričali smo s našim doktorima o nedostatku programa za dalju prevenciju neuroblastoma u Australiji, i vakcina je bila pomenuta kao jedna od opcija, ali preskupa jer uprkos svim naporima, mi toliku sumu novca sami ne možemo da izdvojimo. Pričali smo o tom problemu i sa medijima u Australiji („Herald san“). Iskreno se nadamo da će članak pomoći u započinjanju razgovora na temu nedostatku sredstava za retke vrste malignih bolesti kod dece i pokrenuti neke promene.
Memorial Sloan Kettering je, prema rečima majke Jelene, jedna od najboljih (ako ne i najbolja) bolnica za istraživanje i lečenje tipa raka kakav je napao i njenog sinčića. Vakcina je deo njihove kliničke studije koja traje još od 2009. Pet godina kasnije su objavili rezultate prve faze te studije koji su pokazali da čak 90 odsto dece koja su je primila tokom studije je i dalje bilo zdravo tri godine kasnije, što je neverovatan rezultat. Zato su Magići sve svoje nade položili upravo u otkiće američkih stručnjaka.
Dobro prihvatio terapije
– Pošto američki stručnjaci sada rade drugu fazu u koju uključuju decu u prvoj remisiji, mi se nadamo da će Marko biti primljen da bude deo te studije. Vakcinu sada daju rutinski svojim pacijentima. Marko se za sada odlično oseća, iako trenutno prima treći ciklus hemoterapije i bar klinički pokazuje fantastičan napredak. Trči, veseo je, smeje se… Ništa od toga nije mogao da radi pre dva meseca kada mu je i otkrivena bolest. To nas donekle i hrabri, ali moramo biti na oprezu jer je neuroblastom nepredvidiv. Isto tako, ovom prilikom bih istakla da ukoliko (ne daj Bože), dođe do toga da sredstva od donacija ne mogu da se iskoriste, sve što ostane ćemo dati u dobrotvorne svrhe – istakla je hrabra mama Jelena, koja daje sve od sebe da olakša proces lečenja njenog sina Marka.
Instrukcije za pomoć
Ukoliko želite da pomognete porodici Magić da svog sina otrgne iz kandži bolesti, donacije se mogu uplatiti na sledeći način:
Kreditnom karticom preko sajta GoFundMe – https://www.gofundme.com/markosmile
Direktnim bankovnim transferom – Account Name: Marko Magic
Bank: National Australia Bank
BSB: 083-054
Account No: 53-400-4612
Za više informacija možete se obratiti i direktno porodici Magić putem Facebook stranice „Marko’s Smile“ :
https://www.facebook.com/markosmile/
PayPal http://markosmile.com/
[su_note note_color=“#ececec“ text_color=“#000000″ radius=“1″]POZIV DONATORIMA: [su_spacer] Ako želite da se uključite u neku od akcija HUMANITARNOG MOSTA, javite se na mejl adresu: hmost@frvesti.com. Dobićete adresu i broj telefona porodice kojoj želite da pomognete i dogovoriti se sa njima o načinu dostave donacije. Informacije možete da dobijete i od novinara HUMANITARNOG MOSTA na: +381 11 31 93 771 i +381 11 31 90 924.[/su_note]
